زمینه و هدف: در این مقاله به گزارش دو مورد عدم تشکیل نیمی از بینی با علایم همراه آن می پردازیم. موارد فوق از ناهنجاریهای بسیار نادر مادرزادی است که با بررسی مقالات منتشر شده تنها سه مورد از آن گزارش شده است. این نقص بعنوان شکاف شماره 1، از انواع نادر شکافهای کرانیوفاسیال که توسط دکتر پل تسییه طبقه بندی شده می باشد.(Paul Tessie.1976) در اینگونه بیماران علاوه بر عدم وجود نیمی از بینی، رشد نیمه میانی صورت (mid face) نیز متوقف می شود و آنومالی های مختلفی در چشم و یا استخوان گونه همراه آن می باشد، لذا چندین تیم تخصصی بمنظور درمان آنومالی های مختلف این افراد مورد نیاز است.مواد و روشها: جهت ایجاد تقارن بیشتر و ظاهر طبیعی تر، اعمال جراحی متفاوتی در طی 9 سال گذشته بر روی بیمار فوق انجام شد.یافته ها: به علت آنومالی های مختلف و پیچیده و بدلیل اینکه اینگونه بیماران در سنین کودکی مراجعه می نمایند، لذا بافت کافی و مناسبی جهت بازسازی و استفاده از فلاپ های پیچیده مثل فلاپ پیشانی در دسترس نیست، بدین جهت نتوانستیم به نتیجه مطلوبی که در نظر داشتیم دست یابیم.نتیجه گیری: اعتقاد ما بر این است که بازسازی مرحله ای (stage reconstruction) برای بدست آوردن نتیجه بهتر، در سنینی که بافت بیشتری در دسترس باشد، ادامه یابد.

متن کامل [PDF 476 kb]   (2471 دریافت)