چکیده: (4268 مشاهده)
این مقاله ارتباط آنالیز DNA در دیس ژرمینومای تخمدان را با مرحله بیماری و پیش آگهی آن بررسی میکند. پروندهها و لامهای پاتولوژی 24 بیمار مبتلا به دیس ژرمینومای تخمدان در بیمارستانهای میرزا کوچک خان و امام خمینی در سال های 74-1369 ارزیابی شده و این بیماران تا 5 سال تحت پیگیری قرار گرفتند. میانگین سن مبتلایان 4.5±18.2 سال بود. بیماری در 11 مورد (45.8%) در مرحله I، 2مورد (8.3% ) در مرحله II،7 مورد (29.2%) عود در مرحله III و 4 مورد (16.7%) در مرحله IV قرار داشت. آنالیز DNA از طریق فلوسیتومتری در 13 مورد (54.2%) نمای آنوپلوییدی نشان داد. تا پایان مدت پیگیری، 6 مورد (25%) فوت، 7 مورد (29.2%) عود و 11 مورد (45.8%) بهبودی داشتیم که 3 مورد آنها صاحب فرزند شده بودند. آنالیز DNA ارتباط معنی داری با پیامد بیماری (P=0.0006) و مرحله آن (9.15=X2,P=0.04) نشان داد.موارد فوت و عود در بیمارانی که آنوپلوییدی DNA داشتند به ترتیب 38.5 و 53.8 درصد بود و تنها 7.7% آنها سالم بودند. بیمارانی که در مرحلههای III و IV بودند، بیشترین فراوانی آنوپلوییدی را نشان دادند (به ترتیب 85.7 و 75 درصد). در میان یافته های میکروسکوپیک، میتوز، پلئومورفیسم، نکروز و هموراژی، ارتباط معنی داری با آنالیز DNA نشان دادند (P<0.05)میزان فراوانی آنوپلوییدی در میتوز بیش از 8 عدد در HPF5، پلئومورفیسم زیاد، وجود نکروز و هموراژی بیشتر از مواقعی بود که میتوز کمتر، پلئومورفیسم کم و عدم نکروز هموراژی گزارش شده بود.این پژوهش نشان داد که نمای آنوپلوئیدی DNA در دیس ژرمینومای تخمدانی با مراحل بالاتر بیماری و پیامدهای وخیم تر آن همراه است.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
عمومى